Новое исследование, опубликованное в журнале Nature, раскрывает уникальный механизм, используемый глиобластомой — одним из наиболее агрессивных видов рака мозга. В отличие от здоровых клеток, которые используют глюкозу для получения энергии и синтеза нейромедиаторов, опухолевые клетки перенастраивают метаболизм сахара. Они превращают глюкозу непосредственно в строительные блоки для ДНК и РНК, что значительно ускоряет их деление и распространение.
Используя меченую глюкозу, исследователи отслеживали метаболические пути у пациентов и мышей с глиобластомой. Было обнаружено, что в здоровой коре мозга углерод из глюкозы активно участвует в цикле Кребса и синтезе нейротрансмиттеров. Однако опухолевые клетки отключали эти стандартные процессы, компенсируя недостаток ресурсов за счет аминокислот, в частности, серина.
Эксперименты показали, что ограничение серина и глицина в диете мышей приводило к дефициту `топлива` для синтеза нуклеотидов в глиобластоме. Это существенно замедляло рост опухоли и повышало эффективность стандартных методов лечения, таких как химио- и радиотерапия.
Хотя эти данные являются доклиническими, они открывают многообещающие перспективы для разработки новаторских диетических и терапевтических стратегий, направленных на повышение результативности лечения глиобластомы.
В другом исследовании было анонсировано создание нового противоопухолевого соединения на основе галлия. Это соединение не только напрямую уничтожает раковые клетки, но и активирует иммунную систему, повышая уязвимость опухоли к естественной защите организма.
English Translation:
New Approach Discovered to Slow Growth of Aggressive Brain Cancer
A new study published in Nature reveals a unique mechanism employed by glioblastoma – one of the most aggressive forms of brain cancer. Unlike healthy cells, which utilize glucose for energy production and neurotransmitter synthesis, tumor cells reprogram their sugar metabolism. They directly convert glucose into building blocks for DNA and RNA, which significantly accelerates their division and proliferation.
Using labeled glucose, researchers tracked metabolic pathways in patients and mice with glioblastoma. It was found that in healthy brain cortex, carbon from glucose actively participates in the Krebs cycle and neurotransmitter synthesis. However, tumor cells deactivated these standard processes, compensating for resource deficiencies by utilizing amino acids, particularly serine.
Experiments demonstrated that restricting serine and glycine in the diet of mice led to a `fuel` deficit for nucleotide synthesis in glioblastoma. This significantly slowed tumor growth and enhanced the effectiveness of standard treatments such as chemo- and radiotherapy.
Although these findings are preclinical, they open promising avenues for developing innovative dietary and therapeutic strategies aimed at improving the outcomes of glioblastoma treatment.
In related news, another study announced the creation of a novel gallium-based anticancer compound. This compound not only directly destroys cancer cells but also activates the immune system, increasing the tumor`s vulnerability to the body`s natural defenses.
