Ученые из Университета Уппсалы представили новую многообещающую стратегию в борьбе с множественной миеломой – агрессивной формой рака крови, которая остается неизлечимой, несмотря на текущий прогресс в терапии. Результаты их доклинического исследования были опубликованы в престижном журнале Blood Advances.
Множественная миелома поражает плазматические клетки костного мозга, ответственные за выработку антител. Это заболевание характеризуется высоким генетическим разнообразием, что делает его крайне сложным для лечения. Существующие методы, включая современные препараты и иммунотерапию, способны лишь временно сдерживать развитие опухоли, после чего она часто рецидивирует.
В своем недавнем исследовании ученые сосредоточили внимание на двух ключевых белках эпигенетической регуляции: G9a и DNMTs. Эти белки способны перепрограммировать генную активность в раковых клетках, подавляя действие генов-супрессоров опухоли и тем самым способствуя ее росту. Для прерывания этого механизма команда одновременно протестировала два ингибитора, направленных на подавление активности G9a и DNMTs.
Эксперименты, проведенные на культурах клеток и образцах, полученных от пациентов, показали, что такая двойная комбинация значительно снижает жизнеспособность миеломных клеток и индуцирует апоптоз – процесс запрограммированной клеточной гибели. Дополнительные испытания на мышах подтвердили синергетический эффект совместного применения этих ингибиторов: рост опухоли замедлялся гораздо более эффективно, чем при использовании каждого препарата по отдельности.
Генетический анализ подтвердил, что двойное ингибирование активирует целые группы генов-супрессоров опухоли, а также множество генов, ответственных за запуск апоптоза. По мнению авторов исследования, это первое доклиническое доказательство потенциала одновременного подавления G9a и DNMTs как перспективной терапевтической стратегии против множественной миеломы, открывающей новые горизонты в лечении этой сложной формы рака.
Ранее также сообщалось, что вирус простого герпеса может быть использован в борьбе с онкологическими заболеваниями. В частности, генно-модифицированный штамм HSV-1 показал эффективность в терапии меланомы.
Powerful Drug Combination Discovered to Combat Blood Cancer
Scientists at Uppsala University have unveiled a promising new strategy in the fight against multiple myeloma, an aggressive form of blood cancer that remains incurable despite advances in current therapies. The results of their preclinical study have been published in the prestigious journal Blood Advances.
Multiple myeloma affects plasma cells in the bone marrow, which are responsible for producing antibodies. This disease is characterized by high genetic diversity, making it extremely challenging to treat. Existing methods, including modern drugs and immunotherapy, can only temporarily suppress tumor growth, often leading to relapse.
In their recent research, scientists focused on two key proteins involved in epigenetic regulation: G9a and DNMTs. These proteins are capable of reprogramming gene activity in cancer cells, suppressing tumor-suppressor genes and thereby promoting tumor growth. To interrupt this mechanism, the team simultaneously tested two inhibitors aimed at suppressing the activity of both G9a and DNMTs.
Experiments conducted on cell cultures and patient samples demonstrated that this dual combination significantly reduced the viability of myeloma cells and induced apoptosis – a process of programmed cell death. Further tests on mice confirmed the synergistic effect of co-administering these inhibitors: tumor growth was inhibited much more effectively than when each drug was used individually.
Genetic analysis confirmed that the dual inhibition activated entire clusters of tumor-suppressor genes, as well as numerous genes responsible for initiating apoptosis. According to the authors, this is the first preclinical evidence of the potential of simultaneously inhibiting G9a and DNMTs as a promising therapeutic strategy against multiple myeloma, opening new horizons in the treatment of this complex form of cancer.
It was also previously reported that the herpes simplex virus might be useful in combating oncological diseases. Specifically, a genetically modified strain of HSV-1 has shown effectiveness in melanoma therapy.
